PPARγ ešte nie je zastaraný

Sľubným cieľom pre tieto lieky bol gama receptor aktivovaný peroxizómovým proliferátorom (PPAR y). Skupina tiazolidíndiónov (najmä rosiglitazón) bola napadnutá, keď sa zvýšili vedľajšie účinky, ako je prírastok hmotnosti, zadržiavanie tekutín, zlyhanie srdca a zlomeniny. Látky zasahujú do transkripčnej regulácie v tukovom tkanive a (tým?) Zvyšujú citlivosť na inzulín. Presné mechanizmy antidiabetického účinku nie sú známe.

lekárstvo

Aktivita PPARy-fosforylačného enzýmu (CDK5) bola nedávno uznaná ako dôležitý terapeutický aspekt. Aktivuje sa prozápalovými cytokínmi, ktoré sa tvoria v tukovom tkanive pri obezite, a podporuje škodlivé metabolické procesy. Jeden teraz uvažuje o vývoji selektívnejších PPARy y ligandov, ktoré sa zameriavajú na tento cieľ. Týmto dúfa, že bude schopný ešte lepšie podporiť citlivosť na inzulín. Je to užitočné aj pre pacientov, ktorí ešte nemajú maniakálny diabetes, pretože inzulínová rezistencia je jednou z možností. spojené so zvýšeným rizikom kardiovaskulárnych chorôb, rakoviny a predčasnej smrti. Senzibilizátory inzulínu bez vedľajších účinkov by boli preto veľmi vítané. MY

Všetky články zverejnené na tomto webe sú chránené autorskými právami. Všetky práva vrátane prekladov a sekundárnych publikácií sú vyhradené. Akákoľvek duplikácia, odkazovanie alebo ďalšia distribúcia na akomkoľvek médiu ako celku alebo po častiach si vyžaduje písomný súhlas vydavateľa.