Nový prístup k regulácii hmotnosti

Predchádzajúce skúsenosti s neselektívnymi serotonergnými agonistami (fenfluramín, dexfenfluramín), ktoré podporujú presynaptické uvoľňovanie serotonínu a bránia spätnému vychytávaniu, ukazujú, že serotonínové receptory sú vhodným východiskovým bodom pre chudnutie. Tieto látky však nesú riziko poškodenia srdcových chlopní spojeného so serotonínom. Tento vedľajší účinok je pravdepodobne sprostredkovaný 5-HT2B receptormi na bunkách srdcových chlopní.

informačná

S Lorcaserinom bola vyvinutá látka, ktorá vysoko selektívnym spôsobom aktivuje receptory 5-HT2C v CNS a iba veľmi málo receptorov 2A a 2B. Dvojito zaslepení 3 312 obézni pacienti dostávali 10 mg lorcaserínu dvakrát denne alebo placebo. Všetci boli vyzvaní, aby dodržiavali prísne diéty a cvičili. Po 52 týždňoch boli pacienti s lorcaserínom opäť randomizovaní, aby pokračovali v užívaní lorcaserínu alebo placeba.

Po jednom roku stratilo 47,5% veruma a 20,3% pacientov s placebom 5% alebo viac zo svojej hmotnosti. V nasledujúcom období si viac pacientov, ktorí pokračovali v užívaní lorcaserínu, dokázalo udržať svoju zníženú váhu. Po jednom a dvoch rokoch nebol zaznamenaný žiadny nárast valvulopatie. Úbytok hmotnosti súvisel aj so zlepšením lipidov v krvi, inzulínovej rezistencie a krvného tlaku. MY

Všetky články zverejnené na tomto webe sú chránené autorskými právami. Všetky práva vrátane prekladov a sekundárnych publikácií sú vyhradené. Akákoľvek duplikácia, odkazovanie alebo ďalšia distribúcia na akomkoľvek médiu ako celku alebo po častiach si vyžaduje písomný súhlas vydavateľa.