Kandidát „GNTM“ trpí Kartagenerovým syndrómom: Choroba Stefanie Giesinger je taká nebezpečná

Kandidát „GNTM“ trpí Kartagenerovým syndrómom

Príloha pod rebrami sa skrútila v žalúdku: Kandidátka na „ďalší nemecký topmodel“ Stefanie Giesinger má Kartagenerov syndróm. Prečo je táto dedičná choroba taká nebezpečná a čo proti nej funguje.

Jedna z kandidátov na „ďalší nemecký top model“ Stefanie Giesinger má extrémne zriedkavé, život ohrozujúce ochorenie, takzvaný Kartagenerov syndróm. Ako dieťa opakovane zvracala a mnohí ju podozrievali z bulímie. V 13 rokoch sa totálne zrútila. V nemocnici lekári zistili, že slepé črevo bolo pod rebrami a žalúdok bol tak skrútený, že ním už nemohlo prechádzať jedlo. Niekoľko hodín trvajúca operácia zachránila Stefanie život.

Srdce vpravo, pečeň vľavo - situs inversus

Kartagenerov syndróm je veľmi zriedkavý, v Nemecku žije iba asi 4 000 ľudí. Toto je dedičné ochorenie spojené so skrútenými a zrkadlovo obrátenými orgánmi. Napríklad srdce môže ležať na pravej strane namiesto na ľavej strane hrudníka, lekársky situs inversus, čo znamená „skrútená poloha“. Má to nejaké zdravotné následky? „Máme tu deti, ktorých orgány sú usporiadané nesprávne,“ informuje hovorca Výboru pre prevenciu a včasnú liečbu v Asociácii pediatrov (BVKJ) Josef Kahl. Obrátené orgány však pre ne nemajú žiadne zdravotné následky.

Poloha orgánov sa po narodení nemení

Iné je to v prípadoch ako Stefanie Giesinger, ktorej orgány sú skrútené. V jej prípade lekári operovali žalúdok, aby mohol opäť normálne fungovať, inak by dievča mohlo zomrieť. Ak sa v dôsledku toho napraví situácia orgánov, nemalo by sa už neskôr vyskytnúť ďalšie zhoršenie. „Je skutočne nemožné, aby orgány opäť zmenili svoju polohu,“ zdôrazňuje odborník. Pretože zmeny boli vrodené. Problémy by mohli takpovediac nastať iba pri samotnej operácii. „Silné zjazvenie môže nakoniec viesť opäť k zablokovaniu,“ hovorí Kahl.

Muži s Kartagenerovým syndrómom sú často neplodní

Mimochodom, Kartagenerov syndróm má na postihnutých mužov ďalší účinok. Často nemôžu splodiť dieťa. Dedičné ochorenie znižuje pohyblivosť semien.

Kartagenerov syndróm je často spájaný s chronickou sinusitídou

Dedičné ochorenie je také zriedkavé, pretože genetickú modifikáciu musia mať obaja rodičia, až potom je postihnuté dieťa. Lekársky sa to nazýva autozomálne recesívne dedičstvo. Názov Kartagenerov syndróm pochádza od rakúskeho internistu Manesa Kartagenera (1897 až 1975), ktorý ako prvý popísal túto chorobu. Kartagenerov syndróm je často sprevádzaný vrodenou chronickou infekciou dutín a bronchitídou, takzvanou primárnou ciliárnou dyskenéziou. Toto je porucha riasiniek. Nemôžu správne odstrániť hlien z dýchacích ciest, podobne ako pri dedičnej chorobe cystická fibróza. Výsledkom je, že sekréty tela v dýchacích cestách a pankrease sú mimoriadne silné a tvrdé.