Cielená terapia pre desmoidné nádory

Informácie o autorovi a/alebo špecializovanom poradcovi nájdete na konci článku.

Ak tento vzácny nádor mäkkých tkanív pokračuje v progresii, liečba sorafenibom môže ochorenie zastaviť.

Pacienti s nádorom desmoidu, tiež známym ako agresívna fibromatóza a nádorom mäkkých tkanív, majú úžitok z liečby cielenou liečbou multikinázovým inhibítorom sorafenibom. Ukazujú to výsledky štúdie v New England Journal of Medicine.

Desmoidné nádory sú zriedkavé. V skutočnosti ide o benígne nádory mäkkých tkanív, ktoré často pochádzajú zo svalovej fascie alebo brušnej alebo hrudnej steny. Spravidla sa nešíria do ďalších orgánov krvou alebo lymfatickými cievami, takže nedávajú metastázy, ale často agresívne prerastajú do okolitého tkaniva a môžu poškodiť orgány, nervy a cievy. Neexistujú jednotné terapeutické štandardy pre nádory, ktoré by sa chirurgickým zákrokom nedali úplne odstrániť. Nádory sa často vracajú po počiatočnej úspešnej liečbe.

V súčasnej štúdii bolo 87 pacientov s progresívnym alebo opakujúcim sa desmoidným nádorom, ktoré spôsobovali príznaky, liečených buď multikinázovým inhibítorom sorafenibom, alebo zdanlivým liekom (placebo). Pacienti zo skupiny s placebom, u ktorých nádorové ochorenie príliš progredovalo, mohli po určitom čase prejsť na skupinu so sorafenibom.

Terapia multikinázovým inhibítorom sorafenibom sa vyplatila. Po dvoch rokoch nádor v tejto liečebnej skupine nepokročil ďalej u 81 percent pacientov, v skupine s placebom to bolo úspešné iba u 36 percent pacientov. Keď pacienti odpovedali na liečbu sorafenibom, odpoveď bola často dlhodobá.

Podľa názoru autorov štúdie by pacienti s progresívnymi alebo opakujúcimi sa diskomfortnými nádormi spôsobenými nepríjemnými pocitmi mohli mať prospech z liečby sorafenibom.

Zdroj:

Gounder M M a kol. Sorafenib pre pokročilé a žiaruvzdorné desmoidné nádory. New England Journal of Medicine 2018, 379: 2417-28