Encyklopédia liekov Andreas Kelich, halucinogény, chemická časť, fenylalkylamín, 2C-T-9.

Vzorec od:

Ostatné mená:

2,5-dimetoxy-4- (t) -butyltiofenetylamín. (# 42/573)

Všeobecné:

Halucinogén 2C-T-9 je chemicky fenetylamín, a preto veľmi úzko súvisí s inými halucinogénnymi fenetylamínmi, ako sú 2C-B, 2C-I alebo 2C-C. Od týchto zlúčenín sa líši iba substituentom v 4. polohe. V 2C-T-9 je v tomto okamihu (t) -butyltioskupina, t. J. Molekulárna skupina, ktorá obsahuje aj atóm síry. Halucinogény s atómom síry sa samozrejme nevyskytujú. Tieto zlúčeniny obsahujúce síru skúmal americký výskumník a dizajnér liekov A. Shulgin, ktorý zistil, že existujú aj halucinogény, ktoré obsahujú atóm síry. Príklady tejto skupiny sú: 2C-T2, 2C-T7, 2C-T9. Shulgin zaznamenal výsledky týchto výskumov vo svojej práci „PIHKAL“, ktorá sa v posledných rokoch stala štandardnou prácou pre halucinogénne fenetylamíny a amfetamíny. (vlastné)

Účinky:

A. a A. Shulgin podávajú vo svojej knihe „PiHKAL: A Chemical Love Story“ nasledujúce správy:

90mg: 2C-T-9 chutí ako starý prevodový olej. Bol som na niečom okolo ++ v 3. h. Aj keď som si vizuálne nič nevšimol, určite by som nešoféroval. Nejako to ovplyvňuje telo viac ako hlavu. Cítim, že účinky vyprchali asi do šiestej hodiny, ale existuje veľmi silná pamäť tela, ktorá sťažuje spánok. Nakoniec niečo po polnoci a za pomoci pohára vína sa niektorí vyspia. (# 42/575f.)

125mg: Prvých pár hodín sa ustavične stúpalo na 3+. Doteraz bolo telo veľmi pokojné bez väčšieho prílivu energie alebo žalúdočných problémov, aj keď môj žalúdok trval na tom, aby sa s ním zaobchádzalo s veľkou úctou, možno zo zvyku, možno nie. Do piatej hodiny je energia tela dosť silná a ja som sa mohol rozhodnúť zamerať ju na nejakú činnosť, ako je milovanie alebo písanie, alebo šliapanie po prstoch a blúdenie po okolí. Pre nováčika by to bola smrteľne ťažká skúsenosť. Príliš veľa energie, príliš dlho vydrží. Mám podozrenie, že som si na to mohol zvyknúť, ale chcem sa rozhodnúť, kedy idem spať, presnejšie o aký spánok ide. Ukázalo sa, že spánok je v poriadku, ale ďalších pár dní sa vedelo, že v tele niečo zostáva, čo je druh otravy nízkou dávkou. Všeobecne mám pocit, že nejde o žiadne vzrušenie ani tvorivosť, čo určite nie je dostatočné na to, aby ospravedlnilo cenu tela. (# 42/575f.)

Dávka:

Rozsah dávky je 60 - 100 mg látky, ako uviedol A. Shulgin vo svojej knihe „PIHKAL“. (# 42/575)

Trvanie akcie:

Trvanie účinku látky je podľa práce A. Shulgina „PIHKAL“ 12 - 18 hodín. (# 42/575)

Závislosť:

Vznik fyzickej závislosti nie je známy. (vlastné)

Syntéza:

A. Shulgin vo svojej knihe „PIHKAL“ uvádza nasledujúci výrobný proces:

13 ml 1,6 N roztoku butyllítia v hexáne sa pridalo k dobre miešanej, ľadovej suspenzii 2,8 g p-dimetoxybenzénu a 3,2 ml N, N, N ', N'-tetrametyletyléndiamínu v 100 ml petroléteru v inertnej atmosfére He. Suspendovaný dimetoxybenzén sa stal nepriehľadným. Vytvorila sa bledožltá farba. Reakčná zmes sa zahreje na teplotu miestnosti, ktorá ju prevedie na svetlo bielu pevnú látku. Po miešaní ďalšiu 0,5 hodiny sa pomaly pridalo 3,6 g di- (t) -butyldisulfidu. Žltá farba bola tmavšia. Tuhá látka sa rozpustila. Po 1 hodine bola farba číra tmavohnedá. Tento roztok sa nalial do 100 ml zriedenej HCI. Organická fáza sa oddelila. Vodná frakcia sa extrahovala 3 x 75 ml CH2CI2. Spojené organické fázy sa premyli zriedeným vodným roztokom NaOH, potom vodou a potom sa rozpúšťadlo odparilo vo vákuu. Zvyšok sa destiluje pri teplote 95 - 105 stupňov Celzia pri tlaku 0,5 mm/Hg, aby sa získalo 3,7 g 2,5-dimetoxyfenyl- (t) -butylsulfidu vo forme bielej, pohyblivej kvapaliny.

Zistil sa tuhý derivát, nitračný produkt 2,5-dimetoxy -4- (t) -butyltio-1-nitrobenzén, ktorý sa pridaním 0,11 ml koncentrovanej látky. HNO3 sa vytvoril roztok 0,23 g vyššie uvedeného sulfidu v 5 ml ľadovej kyseliny octovej. Po zriedení s H20 sa získajú žlté pevné látky, ktoré majú teplotu topenia 92 - 93 stupňov Celzia po rekryštalizácii z MeOH.