Drogové testy 1. Kyselina boritá 2. Hydrogenuhličitan draselný 3. Síran zinočnatý 4. Manganistan draselný

Diár ako súčasť tréningu PTA Obsah Farmaceutická výroba 1. Šťava z amfetamínsulfátu 0,2% 2. Masť klotrimazolu 1% 3. Hydrofilný krém erytromycín 2% 4. Hydrofilný gél hexahydrátu chloridu hlinitého 15% Testovanie liekov 1. Kyselina boritá 2. Hydrogenuhličitan draselný 3. Síran zinočnatý 4. Manganistan draselný Písomné práce 1. Diabetes mellitus 2. Studený kašeľ 3. Referencie 2

- Po minimálne 5 minútach varu sa kadička vyberie zo sporáka a nechá sa stáť zakrytá, kým nevychladne - na karte analytických váh sa postupne odvážia amfetamínsulfát, kyselina citrónová a kyselina benzoová - ďalšia kadička sa táruje sklenenou tyčinkou na hornej váhe misky a ochladená voda sa odváži - potom sa v nej rozpustia predtým odvážené látky amfetamínsulfát, kyselina citrónová a kyselina benzoová - teraz sa pridá odparená voda a pridá sa malinový sirup - dobre sa premieša sklenenou tyčinkou - roztok sa teraz vloží do 100 ml fľaše so skrutkovacím hrdlom s bezpečnostným uzáverom. naplnené - toto je tesne uzavreté a správne označené. Dávkovanie: - Užívajte podľa pokynov lekára pomocou dávkovacieho piestu! Dátum: Podpis: 4

Zdaňovanie: Amfetamínsulfát 0,01 Kyselina citrónová bezvodá 0,01 Kyselina benzoová 0,01 Malinový sirup 0,25 Čistená voda 0,05 Sada dávkovacích piestov 6,80 Fľaša so skrutkovitým hrdlom 0,47 Príplatok za vodu 0,77 ------------ ------------------------------------------ 8,37 + 90% 7, 53 ------------------------------------------------- ----- 15,90 + príplatok za recept 2,50 ------------------------------------- ----------------- 18,40 + DPH 3,50 ------------------------ ------------------------------ 21,90 ================== ================ 5

- Medzi tým sa okraj ozdobnej misky a tĺčik zoškrabú kartónovým hárkom - týmto spôsobom sa postupne začlení masťový základ - potom sa masť pomocou dvoch kartónových hárkov naplní do nádoby - ten je potom tesne uzavretý a správne označený. Dávkovanie: - Naneste tenkú vrstvu na postihnuté miesta podľa pokynov lekára! Dátum: Podpis: 7

- potom sa v nej rozpustí kyselina citrónová a pridá sa propylénglykol - potom sa pridá odparená voda - potom sa na hornú časť misky vytáruje efektná misa s paličkou a odváži sa erytromycín - potom sa pridá asi 1 g základného krému a potrie sa erytromycínom - medzi okrajom efektnej misky a paličku zoškrabte kartičkou - týmto spôsobom sa postupne začleňuje masťový základ - potom sa do prístupu čiastočne zapracuje roztok pozostávajúci z kyseliny citrónovej, čistenej vody a propylénglykolu - medzi nimi sa opakovane používa okraj efektnej misky a palička zoškrabte hárok karty - krém sa teraz do nádoby naplní pomocou dvoch hárkov karty - ten je potom tesne uzavretý a správne označený. Dávkovanie: - Naneste tenko na postihnuté oblasti pokožky podľa pokynov lekára! - kvôli riziku vzniku rezistencie je liečba erytromycínom v liečbe akné 4 - 6 týždňov Dátum: Podpis: 10

Zdaňovanie: Erytromycín 0,66 DAC základný krém 0,49 Kyselina citrónová bezvodá 0,01 Propylénglykol 0,11 Čistená voda 0,02 Dóza 1,50 Príplatok za vodu 0,77 ----------------- ---------------------------- 3,56 + 90% 3,20 ------------- -------------------------------- 6,76 + príplatok za recept 5,00 ---------- ----------------------------------- 11,76 + DPH 2,23 ------ --------------------------------------- 13,99 ========= ===================== 11

Dávkovanie: - spočiatku každý 2. deň pred spaním na postihnutej časti tela 1 - 2 týždne - neskôr raz týždenne Dátum: Podpis: 13

Protokol o teste Test látky podľa Ph.Eur.5.0 Látka: Kyselina boritá H 3 BO 3 Vlastnosti/popis vzorky: - biely kryštalický prášok - rozpustný vo vode - ťažko rozpustný vo vriacej vode a glycerole 85% - rozpustný v etanole 96% test Identita: A: - látka sa za mierneho zahriatia rozpustí v 96% etanole - potom sa pridá 96% kyselina sírová - zapálený roztok horí zeleným plameňom trietyléteru kyseliny boritej H3BO3 + 3 C2H5OH B (0- CH 2 CH 3) 3 + 3 H 2 OB: - testovací roztok je kyslý (univerzálny indikátorový papier sa zmení na červený) à identita zodpovedá monografii podľa Ph.Eur.5.0. Čistota: Vzhľad testovaného roztoku: - roztok je číry a bezfarebný Hodnota ph vody: - hodnota ph testovaného roztoku je 3,95 (cieľová hodnota: 3,8 až 4,8) 15

Organické látky: - Látka nestmavne, ak sa zahreje na červenú teplotu. Síran: - Predpísané množstvo testovacieho roztoku sa zriedi na 15 ml vodou - pridá sa kyselina octová R, roztok síranu R1 a roztok chloridu bárnatého - po 5 minútach nie je silnejší Zákal síranu barnatého ako referenčný roztok. SO 4 2- + BaCl 2 BaSO 4 + 2 Cl - stanovenie obsahu: - asi 1 g látky sa za zahrievania rozpustí v roztoku 15 g manitolu R v 100 ml vody - po pridaní roztoku fenolftaleínu R sa roztok hydroxidu sodného zvýši na titrované do ružovej farby - typ titrácie: acidobázická titrácia - štandardný roztok: roztok hydroxidu sodného c = 1 mol/l; t = 1,0000 - indikátor: roztok fenolftaleínu RH + + OH - H20 hmotnosť: me1 = 1,0016 g me2 = 1,0044 g me3 = 1,0012 g spotreba: V1 = 0,0162 l V2 = 0, 0165 l V3 = 0,0160 lm = M * c * t * V m = hmotnosť (H 3 BO 3) G = (m * 100%)/me me = počiatočná hmotnosť (H 3 BO 3) M = molárna hmotnosť ( H3BO3) c = koncentrácia (NaOH) t = titer (NaOH) V = spotrebovaný objem (NaOH) G = obsah (H3BO3) 16

m1 = 61,8 g/mol * 1 mol/l * 1,0000 * 0,0162 l = 1,00116 g G1 = (1,00116 g * 100%)/1,0016 g = 99,96% == ========= m2 = 61,8 g/mol * 1 mol/l * 1,0000 * 0,0165 l = 1,0197 g G2 = (1,0197 g * 100%)/1, 0044 g = 101,52% =========== m3 = 61,8 g/mol * 1 mol/l * 1,0000 * 0,0160 l = 0,9888 g G3 = (0, 9888 g * 100%)/1,0012 g = 98,76% ============ = = (99,96% + 101,52% + 98,76%)/3 = 100,08% =========== Obsah je 100,08% (cieľová hodnota: 99,0 100,5%) à Látka je v súlade s požiadavkami monografie. Záverečné hodnotenie: Látka spĺňa požiadavky monografie podľa Ph.Eur.5.0 Dátum: Podpis: 17

Protokol o teste Test látky podľa Ph.Eur.5.0 Látka: Hydrogenuhličitan draselný KHCO 3 Vlastnosti/popis vzorky: - Biely kryštalický prášok - Ľahko rozpustný vo vode - Prakticky nerozpustný v etanole 96% Skúška totožnosti: A: - Ak sa použije 5 ml testovacieho roztoku s Ak sa pridá roztok fenolftaleínu R, objaví sa svetloružové sfarbenie. - Pri zahriatí uniká plyn a roztok sa sfarbí načerveno. 2 KHCO 3 K 2 CO 3 + CO 2 + H 2 OB: - Do testovacej skúmavky sa vloží trochu látky a pridá sa trochu kyseliny octovej - ak sa nechá po okraji skúmavky stiecť malé množstvo roztoku hydroxidu bárnatého, na vrchu mierne zakalí v dôsledku tvorby uhličitanu bárnatého CO 2. + Ba (OH) 2 BaCO 3 + H 2 O - identita zodpovedá monografii podľa Ph.Eur. 5.0 Kontrola čistoty: Vzhľad testovaného roztoku: - roztok je číry a bezfarebný v porovnaní s vodou. Uhličitan: - hodnota pH čerstvého produktu. pripravené riešenie je 8,1 (cieľová hodnota: nie vyššia ako 8,6) 18

- Typ titrácie: acidobázická titrácia - štandardný roztok: kyselina chlorovodíková c = 1 mol/l; t = 1,0000 - indikátor: roztok metyl oranžovej R KHCO 3 + HCl KCl + CO 2 + H 2 O hmotnosť: me1 = 0,7977 g spotreba: V1 = me2 = 0,7735 g V2 = me3 = 0,7968 g V3 = m = M * c * t * V m = hmotnosť (KHCO 3) G = (m * 100%)/me me = počiatočná hmotnosť (KHCO 3) M = molárna hmotnosť (KHCO 3) c = koncentrácia (HCL) t = Titer (HCL) V = spotrebovaný objem (HCL) G = obsah (KHCO 3) m1 = 100,1 g/mol * 1 mol/l * 1,0000 * 0,0079 l = 0,79079 g G1 = (0, 79079 g * 100%)/0,7977 g = 99,1% =========== m2 = 100,0 g/mol * 1 mol/l * 1,0000 * 0,0079 l = 0,79079 g G2 = (0,79079 g * 100%)/0,7735 = 102,24% =========== m3 = 100,0 g/mol * 1 mol/l * 1,0000 * 0,0079 l = 0,79079 g G3 = (0,79079 g * 100%)/0,79687 g = 99,25% ============ Ø = (99, 1% + 102,24% + 99,25%)/3 = 100,20% =========== Plat je 100,20% (cieľová hodnota: 99,0 101,0%) à Látka spĺňa požiadavky monografie 20

Záverečné hodnotenie: Látka vyhovuje požiadavkám monografie podľa Ph.Eur.5.0 Dátum: Podpis: 21

Správa z testu Test látky podľa Ph.Eur.5.0 Látka: Síran zinočnatý heptahydrát ZnSO 4 * 7 H 2 O Vlastnosti/popis vzorky: - biely kryštalický prášok - veľmi ľahko rozpustný vo vode - prakticky nerozpustný v etanole Skúška totožnosti: A: - ak sa k testovanému roztoku pridá trochu roztoku chloridu bárnatého, vytvorí sa biela zrazenina síranu bárnatého Ba 2+ + SO 4 2- BaSO 4 B: - ak sa k testovanému roztoku pridá malé množstvo roztoku hydroxidu sodného, vytvorí sa biela zrazenina, hydroxid zinočnatý, ktorý sa po ďalšom roztoku hydroxidu sodného Pridanie tvorbou tetrahydroxozinátu sa opäť rozpúšťa a po pridaní amoniaku zostáva v roztoku tvorbou komplexu tetrammín-zinok - Po pridaní sulfidu sodného sa zo Zn 2+ + 2OH - Zn (OH) 2 Zn (OH) 2 + 2OH - [vyzráža biely sulfid zinočnatý Zn (OH) 4] 2- [Zn (OH) 4] 2- + 4NH3 [Zn (NH3) 4] 2+ Zn 2+ + S 2- ZnS a identity zodpovedajú monografii podľa Ph.Eur.5.0 Skontrolujte čistotu: Vzhľad testovaného roztoku: - roztok je číry a bezfarebný v porovnaní s hodnotou ph vody: - hodnota ph testovaného roztoku je 5,2 (merané prístrojom na meranie hodnoty ph) 22.

G1 = (0,20125 g * 100%)/0,2018 g = 99,73% ========== m2 = 287,5 g/mol * 0,1 mol/l * 1,0000 * 0,00695 l = 0,1998 g G2 = (0,1998 g * 100%)/0,2005 g = 99,65% ========== m3 = 287,5 g/mol * 0,1 mol/l * 1,0000 * 0,0069 l = 0,1984 g G3 = (0,1984 g * 100%)/0,1997 g = 99,34% ========== = Ø = (99,73% + 99,65% + 99,34%)/3 = 99,57% =========== Obsah je 99,75% (cieľová hodnota: 99,0- 100,4%). à Látka zodpovedá požiadavkám monografie. Záverečné hodnotenie: Látka spĺňa požiadavky monografie podľa Ph.Eur.5.0 Dátum: Podpis: 24

Protokol o teste Test látky podľa Ph.Eur.5.0 Látka: Manganistan draselný KMnO 4 Vlastnosti/popis vzorky: - tmavofialový až hnedočierny prášok - rozpustný v studenej vode - mierne rozpustný vo vriacej vode Skúška identity: A: - určitá látka sa stane vo vode rozpustený - po pridaní etanolu 96% a zriedeného roztoku hydroxidu sodného R sa objaví zelené sfarbenie - ak sa roztok zahreje k varu, vytvorí sa tmavohnedá zrazenina oxidu manganičitého 4 MnO 4 - + 3 H 3 C-CH 2-OH 4 MnO 2 + 3 H 3 C-COO - + 4 H 2 O + OH - B: - zmes získaná pod A sa prefiltruje - filtrát sa zmieša s roztokom uhličitanu sodného R a zahreje sa - tento a po pridaní roztoku sulfidu sodného R k horúcemu roztoku žiadna zrazenina - ale ak sa ochladí v zmesi ľadu a vody a pridá sa roztok kyseliny vínnej R, po chvíli sa vytvorí biela kryštalická zrazenina hydrogenvínanu draselného HOOC-CH (OH) -CH (OH) -COOH + K + HOOC-CH (OH) -CH (OH) -COO - K + + H + à identity zodpovedajú monografii podľa PH.Eur.5.0 Kontrola čistoty: Vzhľad testovaného roztoku: - roztok je bezfarebný v porovnaní s vodou 25

Chlorid: - Po pridaní dusičnanu strieborného nie je skúšobný roztok zakalený ako referenčný roztok Ag + + Cl - síran AgCl v dôsledku tvorby chloridu strieborného: - Predpísané množstvo skúšobného roztoku sa zriedi na 15 ml vodou - kyselinou octovou R, síranom R1 a Pridá sa roztok chloridu bárnatého - po 5 minútach nie je v dôsledku síranu bárnatého väčší zákal ako v prípade referenčného roztoku. SO 4 2- + BaCl 2 BaSO 4 + 2 Cl - stanovenie obsahu: - asi 3 g látky sa rozpustia vo vode na 100 ml - do 20 ml roztoku sa pridá 20 ml vody, 1 g jodidu draselného R a 10 ml zriedenej kyseliny chlorovodíkovej R - vyzrážaný jód sa titruje roztokom tiosíranu sodného v prítomnosti škrobového roztoku R - typ titrácie: redoxná titrácia - štandardný roztok: roztok tiosíranu sodného c = 0,1 mol/l; t = 1,0000 - indikátor: škrobový roztok R 2 MnO - 4 + 10 I - + 16 H + 2 Mn 2+ + 5 I 2 + 8 H 2 O 2 I 2 + 2 S 2 O 3 2 I - 2- + S 4 O 6 Váženie: ja = 0,3027 g Spotreba: V1 = 0,01905 l V2 = 0,01915 l V3 = 0,01520 l --------------- -------------- ØV = 0,01913 lm = M * c * t * ØV * 5 m = hmotnosť (KMnO 4) G = (m * 100%)/me me = počiatočná hmotnosť (KMnO4) M = molárna hmotnosť (KMnO4) c = koncentrácia (Na2S4O6) t = titer (Na2S4O6) V = spotrebovaný objem (Na2S4O6) G = obsah ( KMnO 4) 26

m = 31,6 g/mol * 0,1 mol/l * 1,0000 * 0,01913 l * 5 = 0,302254 g G = (0,302254 g * 100%)/0,3027 g = 99, 85% =========== Obsah je 99,85% (cieľová hodnota: 99,0 100,5%) à Látka je v súlade s požiadavkami monografie Záverečné hodnotenie: Látka je v súlade s požiadavkami monografie podľa Ph. Eur.5.0 Dátum: Podpis: 27

- Neotvorený inzulín sa má uchovávať na chladnom mieste, t. J. Pri 2-8 ° C a môže sa používať do dátumu uvedeného na obale - otvorený inzulín sa má uchovávať pri teplote do 25 ° C a môže sa používať 3 týždne po otvorení.